Látássérült infúziók

Crohn-betegség infliximab-kezelésének biztonsági szempontjai Nyomtatás Bevezetés Az infliximab RemicadeŽ monoklonális humanizált anti-tumornekrózis faktor alfa TNF kiméra antitest, mely a szolubilis és a membránhoz kötött TNF-hez kapcsolódva a komplementrendszer aktiválódását, antitest-dependens citotoxicitást és T-sejt apoptosist eredményez, csökkentve a gyulladásos jelenségeket és az ehhez társuló tüneteket Crohn-betegségben és rheumatoid arthritisben.

Az infliximab Crohn-betegségben a hagyományos kezelésre 5-amino-szalicilsav, kortikoszteroidok, immunszuppresszánsok nem reagáló közepesen súlyos vagy súlyos, aktív stádiumú, különösen pedig a fistula-képződéssel járó kórfolyamatok indukciós kezelésére, és a remisszió elérését követő fenntartó kezelésre regisztrált hatékony immunmoduláns gyógyszer.

Ajánlható a hagyományos immunszuppresszív szerekkel szembeni intolerancia esetén, és alkalmas a szteroidigény csökkentésére is.

Látássérült infúziók esetek egy részében azonban a kezeléssel összefüggő nemkívánatos - néha súlyos - mellékhatásokkal kell számolni.

Munkánkban a kezelés biztonságosságával kapcsolatos kérdéseket tekintjük át. A hatékonyság elemzése e közleménynek nem célkitűzése, arra vonatkozólag utalunk a referencialistában felsorolt irodalomra.

Az ismertetett szempontok és ajánlások alapjául a nemzetközi irodalomban látássérült infúziók klinikai vizsgálatok, áttekintő tanulmányok és esetismertetések szolgálnak, esetenként kiegészítve saját gyakorlati tapasztalatainkkal.

A következő mellékhatásokat és szövődményeket, valamint azok megelőzésének és kivédésének lehetőségeit tárgyaljuk: akut infúziós reakció AIR.